1　材料与方法

 

1.1　供试材料

 

供试土壤采自北京市顺义区大孙各庄温室连作 25 a 的黄瓜连作土壤，土壤的基本理化性状为：p H 6.83，EC 658 μS · cm-1，有机质含量 18.24 g · kg-1，全氮 2.41g · kg-1，有效磷 65.8 mg · kg-1，速效钾 293 mg · kg-1。

 

供试黄瓜（Cucumis sativus L.）品种为津研 4号，购于天津市宏丰蔬菜研究有限公司。

 

供 试 病 原 菌 为 尖 孢 镰 孢 菌 黄 瓜 专 化 型（Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum）， 购于 中 国 农 业 科 学 院 蔬 菜 花 卉 研 究 所， 编 号 为HG1901020102。

 

供 试 碱 性 土 壤 改 良 剂 为 腐 植 酸 钾（ 钾8%～12%， 有 机 质 50%，p H 8.5，EC 5.57 m S · cm-1）和硅钙钾镁肥（氮 2.1 g · kg-1，磷 0.45 g · kg-1， 钾 1.5 g · kg-1， 钙 158 g · kg-1， 镁 2.76 g · kg-1，硅 28.5g · kg-1，p H 9.96，EC 6.88 m S · cm-1）。

 

1.2　试验设计与盆栽试验管理

 

试验于 2019 年 6～8 月在中国农业大学温室进行。试验分为 3 个处理，对照（CK）：不施用土壤改良剂处理；HA：施用 2.5 g · kg-1腐植酸钾；Si Ca：施用 2.5 g · kg-1硅钙钾镁肥。每处理 3 次重复，随机区组排列，每重复 30 盆，其中 9 盆用于测定土壤改良剂的促生效果，其余 21 盆在黄瓜定植 7 d 后每盆接种含孢子 106个 · m L-1 的尖孢镰孢菌菌悬液 20 m L，用于测定土壤改良剂对黄瓜枯萎病发病率的影响。

 

取黄瓜连作土壤，过筛，风干，分装于规格为14 cm×16 cm 的塑料花盆中，每盆装土 1 kg（干土质量），按照不同处理施用土壤改良剂并充分混匀，加水至饱和，用无纺布覆盖（防止水分过度蒸发），7 d 后每盆定植黄瓜幼苗 1 株。2～3 d 调整一次塑料盆的位置，避免由于光照等自然因素不均造成的差异。盆栽周围覆盖防虫网，按照黄瓜的生长习性进行管理，人工除草，不施农药。

 

1.3　样品采集与分析

 

未接菌处理在黄瓜定植 15 d 后每个处理随机挑选 5 株用于株高和茎粗的测量，株高以从根茎基部到顶端生长点的高度为准，茎粗以第 1 片真叶到子叶之间的节间粗度为准。在试验结束前，将全部处理植株样品取回后清洗干净，105 ℃杀青 30 min后，80 ℃烘干至恒重，测定其干质量。

 

黄瓜枯萎病病害分级和发病率、病情指数及防治效果计算公式参考宗兆锋和康振生（2000）的方法。0 级：植株健康生长，未发病；1 级：植株1%～25% 的叶片萎蔫；2 级：植株 26%～50% 的叶片萎蔫；3 级：植株 51%～75% 的叶片萎蔫；4 级：植株 76%～100% 的叶片萎蔫。

 

所有处理利用抖根法采集根系区域土壤，过 2 mm 筛，一部分保存于 4  ℃冰箱中，用于土壤酶活性测定，一部分风干后用于土壤理化性状的测定。土壤理化性状测定参考鲍士旦（2000）的方法。土壤酶活性测定参考关松荫（1986）的方法。