叶绿素与光合作用直接相关，是光合作用中心的重要成分之一，在光能转换过程中起着接受和转换能量的作用。研究表明，叶绿素含量的日变化和季节变化是一个动态变化的过程，与环境变化(如光,温度等)密切正相关。野生吊石苣苔叶绿素含量叶绿素含量在上午8点到下午2点显著增加，到下午2点时达到最高值，然后显著下降，到下午6点达到最低值下午6点这个时间段叶绿素含量的日变化趋势为“先升后降”，并在下午3点出现最高值(马丽等,2015)。

 

本实验结果与此相一致。另外，南京地区安吉白茶的叶绿素含量在春季(3月~4月)较高，在秋季(5月~10月)则保持较高值，在冬季(11月~12月)开始显著下降，并有一个较低的恒定值(王世斌和印鸣,2012)。在春季-夏季-秋季的时间段中，3个地方茶树品种“名山213”、“名山131”、“名山311”叶绿素的含量随着时间推移显著增加，在秋季达到最高值(唐晓波等,2009)。这个实验结果与本实验结果相类似。

 

徐恒戬和巩旭东(2010)的研究表明，细毛山药地方品种的光合特性日变化出现“双峰”现象和“午休”现象，但细毛山药5个品种的光合特性之间的差异并不显著。李敏和张桂荣(2013)的研究也表明，鲁西地区“明豆子”、“西施种子”、“鸡皮糙”、“大白玉”、“大和玉”和“九斤黄”6个山药地方品种的Pn日变化中也出现“双峰”现象和“午休”现象，但日变化只呈现单峰曲线。本研究对江西地方特色山药光合特性的季节变化进行了研究，分析表明，江西地方特色山药盆栽试管苗营养生长期的Pn、Tr、Gs、Ls、WUE和CUE在5月~9月这5个月中的变化趋势均呈“先升后降”的趋势，且均在7月或8月达到最高值，但其Ci在5月~9月这5个月中却均呈“先降后升”的趋势，且均在8月达到最低值，其中瑞昌山药在7月和8月的Ci无显著性差异。

 

这与黄丽(2013)在夏季和秋季对福建省漳江口秋茄、桐花树、白骨壤和木榄光合特性的研究结果一致。但姜武等(2008)指出，水蜜桃的光合特性在春季达到最高值，而在夏秋两季则因品种不同存在一定的差异，一般在秋季的光合特性显著高于夏季。而且姜卫兵等(2006)对红叶桃和紫叶李上光合特性的研究还表明，红叶桃和紫叶李彩叶品种与绿叶品种之间的光合特性差异会随春季-夏季-秋季的季节变化而逐渐由显著变为不显著。另外，但左力辉等(2015)对新疆野苹果叶绿素荧光参数季节变化的研究表明，不同月份间18个新疆野苹果无性系的光合特性季节变化呈双峰模式。

 

江西地方特色山药盆栽试管苗营养生长期的Fo、Fm、Fv/Fm、Fv/Fo、ФPSⅡ、Fv'/Fm'、qP在5月~9月这5个月中的变化趋势同样呈“先升后降”的趋势，且均在7月或8月达到最高值，但其非光化学猝灭系数qN在5月~9月这5个月中却均呈“先降后升”的趋势，且均在8月达到最低值，其中南城淮山和广丰千金薯在7月和8月的非光化学猝灭系数qN无显著性差异。

 

这与张有福等(2010)对祁连圆柏和圆柏叶绿素荧光参数季节变化的研究结果基本一致。但左力辉等(2015)对新疆野苹果叶绿素荧光参数季节变化的研究表明，Fo和Fm的年动态模式均为单峰模式；田海涛等(2009)对浙江杭州西郊雷竹的叶绿素荧光特性进行了研究，结果表明，7月份ФPSⅡ达到最高值，而Fv'/Fm'在3月份达到最大值。