本研究显示：艾纳香在轻、中度水分胁迫下前期、中期尽可能维持较高的苗木生长量和叶生物量占比，以保证光合作用的正常进行，达到足够的生物量积累。而胁迫后期中度与轻度水分胁迫表现出明显差异，中度水分胁迫下植物叶生物量明显低于轻度胁迫。重度干旱胁迫下其苗高、地径、生长量、叶生物量比例明显受到抑制，根冠比明显高于轻、中度胁迫，总生物量受到严重影响，这与李瑞姣等[24]关于干旱胁迫下日本荚蒾幼苗生物量与分配比例的研究结果一致。
通过对土壤水分的控制发现：艾纳香盆栽耐旱性较差，与江维克等[4]的研究结果不一致，这可能是由于其研究的主要为野生成熟艾纳香，而本研究选取的为人工栽植的艾纳香幼苗，在对水分生理的适应性上不如野生艾纳香，且一般植株在幼苗期对环境胁迫的适应性较差。
植物叶片是植物与大气环境之间联系最密切的器官，也是最敏感的器官[25]。在水分亏缺时，植物叶形、叶片厚度、叶组织结构等性状指标都会对此产生响应[26]。如：通过叶片变薄、栅栏组织减少、SR增大来减少叶片与光辐射的接触面积以保存水分加以利用[27-30]。
本研究中艾纳香盆栽长时间受到中、重度干旱胁迫后，植株长势差，叶片变薄，上表皮厚度增加，栅栏组织减少，海绵组织增加，栅栏和海绵组织比明显降低，SR(细胞疏松度)增加，CTR(细胞结构紧密度)相应减小，与薛静等[30]的研究结果相似；与白刺花[12]和抗旱性强的花生品种[13]在干旱胁迫下栅栏组织和海绵组织的变化规律相反，可能是因为白刺花和抗旱花生品种具有较强的干旱耐受性，而艾纳香对干旱的最大忍受度是中等程度。
中度干旱胁迫下，艾纳香盆栽的维管束面积、维管束面积与叶脉面积比值均最大，更有利于叶片的生长。生物量、叶片厚度、栅栏组织厚度表现出相关性，与其他生理生化指标无相关性，说明植物叶片的形态对生物量有决定性作用，影响生物量积累[31]。
本研究中艾纳香盆栽长时间受到中、重度干旱胁迫后，植株长势差，叶片变薄，上表皮厚度增加，栅栏组织减少，海绵组织增加，栅栏和海绵组织比明显降低，SR(细胞疏松度)增加，CTR(细胞结构紧密度)相应减小，与薛静等[30]的研究结果相似；与白刺花[12]和抗旱性强的花生品种[13]在干旱胁迫下栅栏组织和海绵组织的变化规律相反，可能是因为白刺花和抗旱花生品种具有较强的干旱耐受性，而艾纳香对干旱的最大忍受度是中等程度。
中度干旱胁迫下，艾纳香盆栽的维管束面积、维管束面积与叶脉面积比值均最大，更有利于叶片的生长。生物量、叶片厚度、栅栏组织厚度表现出相关性，与其他生理生化指标无相关性，说明植物叶片的形态对生物量有决定性作用，影响生物量积累[31]。
艾纳香地上部为主要经济收益部分，只有生物量的积累才能实现经济价值，所以在对艾纳香进行栽培时，要保证水分充足。试验过程中，艾纳香叶片的形态和显微结构与烤烟[32]出现多方面一致性，如叶片具腺毛、整株植物中含有分泌细胞、分泌细胞含量与经济价值有一定相关性等，故今后可考虑借鉴烤烟的研究方法对艾纳香进行系统研究，进一步完善艾纳香的植株特性，为艾纳香在贵州的大规模栽培种植提供理论支撑。
艾纳香干旱耐受程度为中等(田间含水量为40%左右)，在喀斯特地区种植艾纳香，要保持水分含量尽可能不低于该程度，才能维持其叶生物量的积累与生长。