多肉植物帝王寿在不同时期培养基条件 - PenJing8|盆景吧
多肉植物帝王寿在不同时期培养基条件
2019-01-13 18:07:39  浏览:4
 摘要:以多肉植物帝王寿的成熟叶片为外植体,进行了植株再生体系研究,旨在建立帝王寿愈伤组织诱导和高效组织培养快繁技术体系。结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L帝王寿诱导愈伤组织效果最佳,诱导率达60.0%;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L适合增值培养,愈伤组织增值率高达85%;诱导生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L。
 
1 引言
 
多肉植物(Succulent)也可称为多浆或多汁植物,是近年来逐渐流行的一类观赏植物,在花卉产业中逐渐占有它的一席之地,特别是在出口小盆栽植物上有着相当大的比重。多肉植物外观一般小巧玲珑,植物肥厚多汁,造型特异,仪态万千[1,2]。其中寿类是瓦苇属(十二卷属)软叶品种中的一大类,具有透明的“窗”,并且“窗”上有不同纹路和突起,变化丰富,深受瓦苇栽培者的喜爱。
 
而帝王寿(Haworthia kingiana V.Poelln)为百合科瓦苇属多年生肉质草本植物,其株低矮,叶呈莲座状紧凑排列,叶顶端呈夹杂红色纹路的浓白色,原产非洲、地中海沿岸和中亚地区。帝王寿属无性繁殖植物,繁殖率低,利用组织培养技术可大大提高其繁殖率。因此新疆生产建设兵团第十二师农业科学研究所结合当地市场需求,首次对帝王寿进行离体培养,成功地建立了帝王寿的再生技术体系,旨在为多肉植物帝王寿的快速繁殖提供理论依据和技术保证。
多肉植物帝王寿在不同时期培养基条件
 
 
2 材料与方法
 
2.1 试验材料成年的帝王寿,
 
试验材料源于新疆生产建设兵团第十二师五一农场生态园“小洪多肉”。
 
2.2 试验方法
 
2.2.1 外植体的选择与处理
 
选取成年健壮无病害的帝王寿成品植株,取其叶片作为外植体材料。先经流水冲洗30min,再置于超净工作台上用无菌水冲洗3~5次,于70%的酒精浸泡0.5min,0.1%升汞浸泡7~10min,无菌水冲洗3~5次,再用无菌滤纸吸干其表面的水分,切成1cm×1cm的小块,以备接种。
 
2.2.2 不同时期培养基条件
 
培养基pH值为5.8,琼脂为4.5g/L,与120℃、1.1MPa下灭菌20min。愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L、MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L、MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.3mg/L。芽增殖培养基:MS+6-BA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L。生根培养基:1/2MS+NAA 0.1mg/L。
 
2.2.3 培养条件
 
愈伤组织诱导和芽增殖培养阶段均在光照强度、温度分别为2000lx、(25±2)℃条件下进行,光照每天12h。在转入生根培养后,光照强度达到3000lx,最好使用散射光[3]。
 
3 结果与分析
 
3.1 愈伤组织的诱导由表1可知,MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L为最佳培养基,不仅培养基诱导愈伤组织时间最短且诱导率最高、褐变程度轻,成熟花茎经21d的培养,其截面膨大,形成黄绿色疏松的小球状愈伤组织,增值较快,可见愈伤组织表面出现绿色小点并有分化迹象[3]。
 
多肉植物帝王寿在不同时期培养基条件

 
3.2 愈伤组织的增值
 
将形成的愈伤组织转入增值培养基中进行光照培养,培养温度25~28℃,光照强度2000lx,每日光照强度14h,30d后愈伤组织上逐渐形成绿色球状小体[3],继而分化增值,经观察统计,愈伤组织增值率高达85%。
 
3.3 生根培养
 
将上述培养出的健壮小苗切下,转接至培养基中进行生根培养,30d左右即可生根,生根率达90%,50~60d左右,小苗变得健壮便可驯化移栽。
 
4 结语
 
帝王寿具有极高的观赏价值,是植物园和园艺植物爱好者喜欢收集的珍贵植物[4,5]。由于其繁殖率较低,传统的繁殖方法大多用分株、叶插和种子繁殖,不易成活且生长缓慢,该实验采用组织培养的方法不仅建立了其离体再生技术体系,且有效缩短了其繁殖培养时间,可为后期规模化生产提供保证。