1.1    试验地概况

 

试验地在北京林业大学妙峰山实验林场的普昭院苗圃地（39°54′ N，116°28′ E），位于北京市海淀区西北郊北安河乡境内。属典型的暖温带半湿润大陆性季风气候，年平均气温 12.1 ℃，年均降雨量 644 mm，年平均日照时数为 2 769 h，植物生长期 222 d，无霜期 180 d。

 

试验地土壤属山地淤积母质淋溶褐土，p H 值为 7.6，土壤有机质含量 1.66% ～ 1.96%[17]。

 

1.2    试验材料

 

2015 年 7 月，将 1 年生大叶黄杨盆景扦插苗栽植到苗圃地内，试验区为 480 m2(24 m×20 m)，幼苗按 2 m×2 m 株行距栽植，试验区周围设置保护行，采用常规水肥管理，2 年后选用健康无病且长势一致的大叶黄杨盆景作为试验材料。

 

 

1.3    试验设计

 

本试验采用双因素完全随机区组试验设计，因素 A：PP333（P），设置包含空白对照的 4 个浓度水平：0、20、50 和 80 mg/L；因素 B：TIBA（T），设为包含空白对照的 3 个浓度水平：0、50 和 100  mg/L。从 2017 年 4 月 5 日起，将 4 种浓度水平 PP333 与 3 种浓度水平 TIBA 两两配合形成12 个处理组合，每隔 25  d 对苗木进行不同处理组合喷施，至叶面两侧滴水为止，喷施时间选在晴天傍晚。试验共设 12 个处理，3 个区组，共计 36 个试验单元。

 

1.4    取样及指标测定

 

2017 年 6 月 20 日（即第 3 次喷施 25 d 之后）进行全株取样，在 36 个试验单元中的每个单元内选取苗高、地径接近该单元平均值的苗木各 6 株，共取样 216 株。保持根系完整，置于冷藏箱中运回实验室。将供试植株切除地上部分，用毛笔扫去附着在根上的泥土，再小心清洗干净，用吸水纸将根系擦拭干，采用甲烯蓝吸附法[18]进行根系吸收活力的测定。

 

随后将黄杨的根系摆入装有蒸馏水的有机玻璃盘上，同时用镊子调整根系相对位置保证根系之间没有相互交叉和重叠，利用 Epson expression 1680 扫描仪和 Win Rhizo  Pro  2004 根系分析软件（Regent Instruments Inc, Canada）测定总根系长度（cm）、根系表面积（cm2）、根系体积（cm3）、根平均直径（mm）等根系形态指标。

 

将根系样品放于烘箱中，108 ℃下杀青 15 min，80 ℃下烘干至恒重量，并用精确度为 0.001 g 的电子天平称其质量，测得根系生物量（g）。由于植物根系统存在着复杂的分支结构，不同分支等级的根序具有显著不同的解剖、形态、养分和生理特征[19]，因此采用经典根系分级方法，将根系按照功能差异分为吸收根、运输根和储藏根，即D ≤ 2 mm(G1 径级 ) 为细根，2 mm ≤ D ≤ 5 mm (G2 径级 ) 为中根和 D ≥ 5 mm（G3 径级）为粗根，获取不同直径级别根系指标数据。

 

1.5    数据处理

 

数据采用 6 个重复处理的平均值，用 Excel 2016 进行数据整理及计算，利用 SPSS  22.0 统计分析软件做差异显著性检验，采用 Tukey HSD 法进行多重比较，应用 Sigmaplot 10.0 绘制图表。